>México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la liberación de 22 medicamentos genéricos correspondientes a cuatro sustancias activas, que beneficiará a pacientes con cáncer de próstata, disfunción eréctil, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y esquizofrenia, al poder adquirirlos más baratos que los innovadores.
Mikel Arriola, responsable de la Cofepris, explicó que las sustancias liberadas (entre las que destaca el Sildenafil, cuya marca comercial es Viagra) están asociadas con 39% de la mortalidad en la población mexicana, y a 55% de los varones mayores de 40 años que presenta en algún grado disfunción eréctil.
Se espera, dijo, que con la introducción de estos nuevos genéricos los precios disminuyan de 30% en el primer año hasta 75% en cuatro años, lo que representará ahorros para las familias y las finanzas públicas por 3 mil 340 millones de pesos. Comentó que hay 30 sustancias de diferentes laboratorios cuyas patentes se vencerán durante los próximos dos años.
Rogelio Ambrosi Herrera, presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, pidió a las autoridades sanitarias, no sólo incluir los medicamentos genéricos, sino también las alternativas terapéuticas innovadoras en los diferentes cuadros básicos del sector salud.
Al encabezar la Estrategia en Liberación de Genéricos para el Ahorro de las Familias Mexicanas, Salomón Chertorivski, secretario de Salud, explicó que la Cofepris autorizó versiones genéricas para tratar la disfunción eréctil, cáncer de próstata, presión arterial y esquizofrenia, tras el vencimiento de las patentes de los ingredientes Sildenafil, Bicalutamida, Olanzapina y Valsartán.
De las sustancias destaca Sildenafil, conocida como Viagra cuyo laboratorio Pfizer era el propietario de esta patente que venció en junio pasado y que incluso había demandado y luego desistido argumentando su derecho de propiedad.
Una vez que Sildenafil, sustancia utilizada para la disfunción eréctil, ya no cuenta con su patente, este miércoles la Secretaría de Salud entregó a 12 laboratorios sus registros para poder fabricar este medicamento.
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