>México.- La Comisión Europea aprobó el uso de la primera terapia en humanos que corrige errores en el código genético al sustituir genes por otros sanos que cumplan su cometido.
Por ahora el tratamiento es costoso y debido a su complejidad se centra en la hiperquilomicronemia familiar, una enfermedad hereditaria, que impide metabolizar los ácidos grasos de la sangre, provocando inflamación en el páncreas, un mal potencialmente mortal.
Sin embargo, la aprobación abre caminos hacia terapias del mismo tipo para otras enfermedades genéticas, como la hemofilia B, o problemas neurodegenerativoscomo el mal del Parkinson.
Por ahora, el medicamento desarrollado en Holanda por la empresa uniQuire, tiene un costo de 1.2 millones de euros. La compañía justifica el precio de Glybera argumentado que tratamientos similares tardarán en llegar al mercado, además de que es una terapias que devuelve la función natural del cuerpo.
"Este tratamiento tendrá un impacto dramático en la vida de los pacientes, los cuales actualmente sólo restringen el consumo de grasa. Al normalizar el metabolismo de la grasa, Glyberapreviene la inflamación del páncreas evitando el dolor y el sufrimiento asociado al mal", explica John Kastelein, de la Universidad de Ámsterdam, en un comunicado de uniQuire.
Glybera funciona mediante la introducción de un gen sano en el cuerpo del paciente para que pueda produzca la proteína LPL, que en pocas o nulas cantidades causa la hiperquilomicronemia familiar.
Por el momento, existe un acuerdo con gobiernos europeos para disminuir el precio de la terapia, así se aprobó el medicamento que estará a la venta en 2013. También se busca su aprobación en estados Unidos y Canadá.
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